Hoy, 5 de marzo, se celebra el Día Mundial del Trastorno de Identidad Disociativo (TID), conocido erróneamente como trastorno de personalidad múltiple
Las películas y series sobre casos de “personalidad múltiple” espectaculares (y, a menudo, escalofriantes) son el primer y único acercamiento de la mayor parte de la sociedad al trastorno de identidad disociativo (TID). Sin embargo, lejos de la mala representación de los medios culturales, el TID es una condición compleja y llena de matices que debemos conocer para no caer en estereotipos dañinos y discriminación.
El TID se caracteriza principalmente por la disociación entre varias identidades en una sola persona, aunque son muchos los síntomas disociativos que acompañan a esta condición. De hecho, el cambio de denominación (de personalidad múltiple a transtorno disociativo) pretende poner el foco en esto como principal rasgo distintivo. Cada identidad (conocidas como alters), pueden tener edades, géneros, orientaciones sexuales y gustos diferentes. Lo mismo ocurre con su visión de las cosas y personalidad propia. La causa de este trastorno se relaciona con el trauma infantil prolongado y repetido en la infancia.
Para conocer más sobre esta condición y sus consecuencias en la vida cotidiana, hemos hablado con Rocío, que vive con este transtorno. Aunque ella (mejor dicho, ellas) prefieren que las llamemos Sistema Ro. La palabra sistema hace referencia al conjunto de identidades disociadas en una persona con TID. La entrevista ha sido realizada durante el transcurso de varios días. De esta manera, no hemos forzado el switch, es decir, el cambio entre los diferentes alters, que han respondido cuando han estado al frente del sistema.
Presentación
Pregunta: ¿Quiénes y cuántos sois? ¿Quién o quiénes vais a responder a estas preguntas?
Respuesta (Rocío): Somos un sistema TID llamado Sistema Ro, compuesto por siete identidades: Rocío, Gata, Ágata, Olivia, Vicky, Aurora y Liam. Nuestros pronombres son ella y ellas, excepto cuando está Liam, que prefiere ser tratado en masculino. En esta entrevista participaremos cuatro: Gata, Olivia, Ágata y yo, Rocío; porque somos las que aparecemos más. Como cada identidad tiene sus propia visión de las cosas y personalidad, cada una contestará desde su perspectiva, teniendo en cuenta su identidad y personalidad. Esto no se notará tanto, quizá, entre Olivia, Gata y yo, que tenemos prácticamente la misma edad, pero sí en las preguntas que Ágata responda, ya que ella tiene ocho años. Así que agradeceríamos al lector que tuviera esto en cuenta, así como agradecemos que invierta su tiempo en leer este artículo y se informe sobre un trastorno al que se le da tan poca voz y está tan estigmatizado.
P: ¿Qué es el TID? ¿Cómo explicaríais el TID a alguien que no está familiarizado con él?
R (Ágata): Tener TID es vivir de otra forma. Gracias a él sobrevives, aunque este te deje huella en forma de síntomas disociativos no agradables, que actúan como mecanismo de defensa: te olvidas de lo que haces (amnesia), no sientes tu cuerpo como el tuyo (despersonalización), sientes que la realidad es un sueño (desrealización) y no sabes cómo te sientes porque no sientes (disociación). Esta disociación llega hasta un punto en el que la identidad se fragmenta y ya no solo estás tú contra las cosas malas que te pasaron. En parte esto es muy difícil, pero también es tu salvación. Ya no estás sola y el resto te ayuda a seguir cuando tú no puedes.
P: ¿Cómo descubristeis que teníais TID? ¿Cómo fue el proceso de diagnóstico?
R (Rocío): Para saber cómo surge el TID, hay que tener en cuenta que este tiene su causa en los eventos traumáticos que se dan en la infancia. Obviamente no vamos a hablar de nuestro trauma porque es un evento muy personal. Se explica mejor en el vídeo que hemos subido a YouTube, pero lo que podemos contar es que esos traumas salieron a la luz durante la adolescencia, cuando empecé a ir al psicólogo. Me diagnosticaron ansiedad generalizada, trastorno de estrés postraumático y diferentes trastornos disociativos. Tenía muchas pérdidas de memoria, muchas veces no me acordaba de lo que hacía y cuando veía algo que supuestamente yo había hecho, no me sentía identificada con ello.
Más adelante, después de informarme en redes sociales sobre el TID, empecé a ver que los síntomas coincidían mucho con lo que me pasaba. Me asusté mucho, lo que me causó otro episodio disociativo. Esa fue la primera vez que fui consciente de que había otro alter: Gata. Ella habló con la psicóloga para pedirle que nos proporcionara un test para saber si teníamos TID, porque yo no me lo creía, y nos salió con probabilidad muy, muy alta. Nos derivó a otra psicóloga, porque ella no estaba suficientemente formada para tratarnos.
Vivir con TID
P: ¿Interactúan las diferentes identidades entre ellas? ¿Cómo es ese proceso? ¿Cómo es la relación entre las diferentes identidades? ¿Hay conflictos entre ellas?
R (Gata): La mayor parte de las veces interactuamos entre nosotras mediante la co-consciencia (consciencia compartida entre alters, en la que pueden hablar entre ellos), la cual sólo tienen algunos sistemas. Si no, nos vamos dejando mensajes entre nosotras en la libreta que compartimos, las notas del móvil, en un grupo de WhatsApp, o, si se trata de cosas que tenemos que hacer, la agenda. En nuestro sistema hay muy buena relación entre nosotras, sobre todo entre las que más salimos, que somos Ro, Ágata, Olivia y yo. De hecho, Ro y yo somos mejores amigas. Y las dos tenemos un afecto especial a Ágata, ya que somos las que más la cuidamos. A Olivia no le gustan los niños, aunque he de decir que a Ágata la adora.
Vicky, por otra parte, dista mucho en cuanto a personalidad de mí. Pero sorprendentemente nos llevamos muy bien. Sí que es verdad que con la que mejor se lleva es con Olivia, ya que tienen bastantes cosas en común. Con Aurora y Liam también hay buena relación, aunque no salgan mucho. Liam se lleva especialmente bien con Ágata, ya que él tiene cinco años y ella ocho, y solo le gusta salir acompañado de ella o de Ro. Aurora es la única adolescente del sistema, con 16 años y, aunque se relaciona con todas, es con Ro con la que mejor relación mantiene porque las dos comparten el pasatiempo de leer.
Mucha gente se pregunta cómo es posible que todas nos llevemos bien al ser entre nosotras tan diferentes y a mí me resulta un tanto extraña la pregunta. Las relaciones entre todos los alters se basan en un respeto mutuo, al igual que la relación que se establezca con alguien externo al cuerpo. En nuestro caso, aunque cada una se lleve mejor con una que con otra, partimos de la base de respetar la existencia de todas. Por más o menos conflictos que haya (que claro que los ha habido), los hemos resuelto teniendo en cuenta que estamos juntas en esto y respetando y validando las opiniones y experiencias del resto.
P: ¿Cómo afecta el TID en vuestra vida diaria? ¿Qué situaciones os resultan más difíciles?
R (Rocío): Al tener TID, no solo convives con alters, sino con traumas. Esto, obviamente, implica mucha dificultad en nuestra vida diaria. También los síntomas disociativos que nos protegen de ese trauma conviven con nosotras todos los días, nuestro funcionamiento se basa en la disociación porque gracias a ella sobrevivimos a las cosas que la provocaron. Pero, aun así es molesta y muy difícil de gestionar al principio. Si bien hoy en día tenemos más herramientas para gestionarla, sigue sin ser agradable. Después está la cuestión de la identidad, complicada no tanto para nosotras mismas, sino para el resto. Nosotras estamos acostumbradas a existir en multiplicidad, pero la mayoría de gente no sabe ni de la posibilidad de que varias identidades convivan en un mismo cuerpo, no al menos más allá de haberlo visto en las películas (casi todas con mala representación del trastorno).
Cuando descubrí que tenía TID, sentía que para que la gente me aceptara tenía que esconder una gran parte de mí (seis de siete partes, en concreto) y me parecía muy injusto y agotador. Fue por ello que más adelante lo hice público en redes y empecé a contárselo a la gente con quienes veía que me podía relacionar. Sinceramente, nadie debería dejar de mostrarse como es por no incomodar a la gente y, en el caso de las personas con TID, estoy intentando hacer mi pequeña aportación para que esto deje de pasar.
P: ¿Cómo lidiais con las situaciones difíciles? ¿Alguna identidad se hace cargo?
R (Olivia): Normalmente yo aparezco cuando se trata de situaciones difíciles. Vamos por cierto orden: primero Ro intenta manejar la situación, si ella no puede aparece normalmente Gata, pero si ninguna de las dos puede aparezco yo. Esto funciona así por los roles de cada alter en el sistema: Gata tiene el papel principal de protectora, yo de protectora extrema. Funciono como una especie de última reserva, cuando nadie más puede estar al frente. Aunque depende mucho de la situación y de los triggers que provoquen el switch. Gata maneja mejor las situaciones sociales, por ejemplo, y no se cortará si alguien intenta meterse con nosotras. Mientras ella se encarga más del exterior, yo suelo manejar las crisis internas. Tiene bastante sentido esto, ya que soy quien alberga más recuerdos traumáticos.
Estigma social y representación
P: ¿Cómo os sentís acerca de la percepción pública y los estigmas asociados con el TID?
R (Rocío): La invisibilización y el estigma que hay acerca del TID fue una de las razones por la que decidimos darlo a conocer. Sin embargo, hacer activismo sobre cualquier cosa (y más sobre salud mental) implica sufrir ese estigma aún más de cerca. Y, no voy a mentir, la primera vez que se nos hizo viral un vídeo, y nuestros comentarios se llenaron de gente que comentaba burradas, fue difícil emocionalmente. Yo era consciente de que iba a recibir comentarios malos, pero no me esperaba que tuviera tanta repercusión. Por una parte esto fue bastante difícil, aunque por otra me motivó y me dio más razones para seguir con este proyecto.
P: ¿Qué pensáis acerca de la representación del TID en los medios de comunicación y en la cultura popular (cine, series, literatura…)? ¿Cómo podría mejorar? ¿Alguna obra en la que creáis que se representa especialmente bien?
R (Rocío): La mayor parte de la representación que se da al TID está plagada de estigma por parte de los creadores que aumenta el estigma de los espectadores. Un ejemplo es Múltiple o La que se avecina. Es bastante triste que cuando hables de TID la primera imagen que venga a la mente sea la de un asesino. Y, si bien en La que se avecina a Agustín no lo representan como un asesino, no quita que lo hagan de forma errónea. Cogen el trastorno y lo adaptan para hacerlo de forma humorística, cuando no funciona de la manera en la que lo muestran. Esto estaría genial si el TID no estuviera estigmatizado, pero al tratarse de un trastorno con tantos prejuicios, que la única forma en que se dé a conocer sea con el humor no me parece, ni de lejos, la forma adecuada.
Esto no quita que haya películas y series, por ejemplo, en las que haya una buena representación del TID, pero estas no tienen tanta repercusión porque no son tan morbosas. Simplemente muestran la realidad de una persona que sufre y desarrolla este trastorno como respuesta a ese sufrimiento. Y esto no vende. Podría poner el ejemplo de Sybil, película en la que se refleja muy bien el TID, sobre todo en la época en la que se empezó a conocer y los psicoanalistas lo trataron de histeria, como lo hacían con casi todo que le pasara a una mujer. Otro ejemplo es en el de Moon Knight, que sí tuvo más repercusión al tratarse de una serie de Marvel. Aunque obviamente los que tenemos el trastorno no somos superhéroes, si bien mucha gente nos ha dicho que es un superpoder, lo cual nos repatea bastante.
Inclusión y concienciación
P: ¿Cómo creeis que la sociedad puede ser más comprensiva e inclusiva con aquellos que viven con TID?
R (Rocío): Teniendo en cuenta que existimos, como cualquier otra persona que no lo tiene. Y respetando eso, así como nuestros pronombres, nuestras formas de funcionar… Siempre he pensado que no es nada difícil respetar la existencia de otra persona, aunque no la entiendas, simplemente porque existe. Creo que cuesta muy poco informarse un mínimo o, simplemente, preguntar a alguien que tiene TID cómo puede hacerlo sentir cómodo, en comparación con lo que nos cuesta a nosotros fingir todos los días ser quienes no somos. Esto se siente cómo luchar el doble: contra tus problemas y trastornos y contra el resto. Es muy agotador; conozco a muchos sistemas que se han rendido con lo segundo y han preferido fingir antes de sentirse rechazados por personas que querían.
P: ¿Por qué es importante compartir vuestra experiencia con el TID públicamente para concienciar sobre esta condición?
R (Rocío): Es importante porque nosotras vamos a seguir existiendo, aunque la gente no lo acepte, como el resto de personas con TID. Al final nuestra lucha no es solo por nosotras, sino también por ellos. Una de las cosas que me aterró cuando descubrí que tenía TID es pensar que me iba a pasar toda la vida fingiendo. Por eso me cabrea mucho que me digan que tener TID “es algo personal”, que no lo cuente. Porque claro que afecta a mi vida personal, pero también afecta a mi vida pública. Yo no dejo de tener el trastorno cuando salgo de mi casa y, si esto afecta lo suficiente a la gente como para comentarme burradas en mis vídeos, imagina en mi vida diaria.
Una de las cosas que más me preocupa es cómo gestionar el tener un trabajo. Quiero ser profesora de filosofía, y estoy estudiando para ello. Esto implica que voy a tener que trabajar de cara a la gente sí o sí. He pensado mucho en esto y, sinceramente, no sé cómo lo gestionaré. Por una parte, los centros educativos revisarán mi ficha y sabrán que tengo TID. El estigma podría condicionar que me aceptasen o no. Pero, por otra parte, si me aceptaran, tendría un problema si cabe mayor. ¿Cómo gestionaría esto con los alumnos? O, mejor dicho, ¿cómo gestionaría esto con los padres? Los síntomas que tengo se mostrarían sí o sí, con todo el tiempo que tienes que pasar en la escuela. Me resguarda pensar que puedo fingir, pero me aterra el hecho de hacerlo, de enseñar solo una séptima parte de mí.
Nuestro canal es una forma de abrirnos camino, no solo a nosotros, sino a toda la gente con una neurodivergencia difícil de comprender por parte del mundo, a la que le han dicho que su funcionamiento no era correcto porque no era aceptado por la sociedad. Sobre todo aquí en España, donde no ha habido tanto activismo con esta clase de neurodivergencia, pese a que en otros sitios sí. El camino que hemos abierto es muy pequeño aún, pero tenemos la intención de seguir recorriéndolo con la gente que se va uniendo. Queremos hacer nuestra pequeña contribución a la visibilidad de la salud mental: educar en valores como parte imprescindible de educar en filosofía.
P: ¿Hay un último mensaje que queráis enviar?
R (Rocío): Este es un día para recordar que existimos y que lo seguiremos haciendo, aunque tengamos que luchar por ello.
R (Ágata): Gracias al lector por leer nuestra entrevista. Y gracias por hacernos unas preguntas tan buenas. Nos ha gustado mucho contar nuestra experiencia y que esta pueda ayudar a la gente a entendernos, sobre todo el día de hoy, 5 de marzo, Día Internacional del Trastorno de Identidad Disociativo.
